Zycortal

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pivalato de desoxicortona

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QH02AA03

INN (nemzetközi neve):

desoxycortone

Terápiás csoport:

Cães

Terápiás terület:

Corticosteróides para uso sistêmico

Terápiás javallatok:

Para uso como terapia de substituição para mineralocorticoid deficiência em cães com primário hypoadrenocorticism (doença de Addison).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2015-11-06

Betegtájékoztató

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO
ZYCORTAL 25 MG/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
Pivalato de desoxicorticosterona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTE:
Clorocresol, 1 mg/ml
Zycortal é uma suspensão branca opaca.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
17
6.
REAÇÕES ADVERSAS
A polidipsia (consumo excessivo de líquidos) e a poliúria (micção
excessiva) constituíram reações
adversas muito comuns, num ensaio clínico. A micção inapropriada,
letargia, alopecia (perda de pelo),
respiração curta e ofegante, vómitos, diminuição do apetite,
anorexia, diminuição da atividade,
depressão, diarreia, polifagia (consumo excessivo de alimentos),
tremores, cansaço e infeções do trato
urinário constituíram reações adversas muito comuns, num ensaio
clínico.
A dor no local da injeção foi relatada de forma incomum, em
relatórios espontâneos pós-autorização,
após a administração de Zycortal.
Raramente foram relatados distúrbios pancreáticos,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTES:
Clorocresol, 1 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
Suspensão branca opaca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento veterinário, é
importante que a doença de Addison
tenha sido definitivamente diagnosticada. Qualquer cão que apresente
hipovolemia grave,
desidratação, azotemia pré-renal e perfusão tecidular inadequada
(quadro clínico também referido por
"crise addisoniana"), tem de ser reidratado com recurso a terapêutica
com fluido intravenoso (solução
salina) antes de se iniciar o tratamento com o medicamento
veterinário.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Administrar com precaução em cães com doença cardíaca congestiva,
doença renal grave,
insuficiência hepática primária ou edema.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
3
Evitar o contacto com os olhos e a pele. Em caso de derrame acidental
sobre a pele ou olhos, lavar a
área afetada com água. Se ocorrer irritação, consultar
imediatamente um médico e mostrar-lhe o
folheto informativo ou o rótulo.
Este medicamento veterinário pode causar dor e tumefação no local
de injeção se aciden
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-08-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése