Zycortal

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-08-2020

Aktiv ingrediens:

pivalato de desoxicortona

Tilgjengelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

Terapeutisk gruppe:

Cães

Terapeutisk område:

Corticosteróides para uso sistêmico

Indikasjoner:

Para uso como terapia de substituição para mineralocorticoid deficiência em cães com primário hypoadrenocorticism (doença de Addison).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2015-11-06

Informasjon til brukeren

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO
ZYCORTAL 25 MG/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
Pivalato de desoxicorticosterona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTE:
Clorocresol, 1 mg/ml
Zycortal é uma suspensão branca opaca.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
17
6.
REAÇÕES ADVERSAS
A polidipsia (consumo excessivo de líquidos) e a poliúria (micção
excessiva) constituíram reações
adversas muito comuns, num ensaio clínico. A micção inapropriada,
letargia, alopecia (perda de pelo),
respiração curta e ofegante, vómitos, diminuição do apetite,
anorexia, diminuição da atividade,
depressão, diarreia, polifagia (consumo excessivo de alimentos),
tremores, cansaço e infeções do trato
urinário constituíram reações adversas muito comuns, num ensaio
clínico.
A dor no local da injeção foi relatada de forma incomum, em
relatórios espontâneos pós-autorização,
após a administração de Zycortal.
Raramente foram relatados distúrbios pancreáticos,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTES:
Clorocresol, 1 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
Suspensão branca opaca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento veterinário, é
importante que a doença de Addison
tenha sido definitivamente diagnosticada. Qualquer cão que apresente
hipovolemia grave,
desidratação, azotemia pré-renal e perfusão tecidular inadequada
(quadro clínico também referido por
"crise addisoniana"), tem de ser reidratado com recurso a terapêutica
com fluido intravenoso (solução
salina) antes de se iniciar o tratamento com o medicamento
veterinário.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Administrar com precaução em cães com doença cardíaca congestiva,
doença renal grave,
insuficiência hepática primária ou edema.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
3
Evitar o contacto com os olhos e a pele. Em caso de derrame acidental
sobre a pele ou olhos, lavar a
área afetada com água. Se ocorrer irritação, consultar
imediatamente um médico e mostrar-lhe o
folheto informativo ou o rótulo.
Este medicamento veterinário pode causar dor e tumefação no local
de injeção se aciden
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk