Zycortal

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2015

有效成分:

pivalato de desoxicortona

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QH02AA03

INN(国际名称):

desoxycortone

治疗组:

Cães

治疗领域:

Corticosteróides para uso sistêmico

疗效迹象:

Para uso como terapia de substituição para mineralocorticoid deficiência em cães com primário hypoadrenocorticism (doença de Addison).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2015-11-06

资料单张

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO
ZYCORTAL 25 MG/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
Pivalato de desoxicorticosterona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTE:
Clorocresol, 1 mg/ml
Zycortal é uma suspensão branca opaca.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
17
6.
REAÇÕES ADVERSAS
A polidipsia (consumo excessivo de líquidos) e a poliúria (micção
excessiva) constituíram reações
adversas muito comuns, num ensaio clínico. A micção inapropriada,
letargia, alopecia (perda de pelo),
respiração curta e ofegante, vómitos, diminuição do apetite,
anorexia, diminuição da atividade,
depressão, diarreia, polifagia (consumo excessivo de alimentos),
tremores, cansaço e infeções do trato
urinário constituíram reações adversas muito comuns, num ensaio
clínico.
A dor no local da injeção foi relatada de forma incomum, em
relatórios espontâneos pós-autorização,
após a administração de Zycortal.
Raramente foram relatados distúrbios pancreáticos,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTES:
Clorocresol, 1 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
Suspensão branca opaca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento veterinário, é
importante que a doença de Addison
tenha sido definitivamente diagnosticada. Qualquer cão que apresente
hipovolemia grave,
desidratação, azotemia pré-renal e perfusão tecidular inadequada
(quadro clínico também referido por
"crise addisoniana"), tem de ser reidratado com recurso a terapêutica
com fluido intravenoso (solução
salina) antes de se iniciar o tratamento com o medicamento
veterinário.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Administrar com precaução em cães com doença cardíaca congestiva,
doença renal grave,
insuficiência hepática primária ou edema.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
3
Evitar o contacto com os olhos e a pele. Em caso de derrame acidental
sobre a pele ou olhos, lavar a
área afetada com água. Se ocorrer irritação, consultar
imediatamente um médico e mostrar-lhe o
folheto informativo ou o rótulo.
Este medicamento veterinário pode causar dor e tumefação no local
de injeção se aciden
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-08-2020
产品特点 产品特点 捷克文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-08-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2015
资料单张 资料单张 德文 27-08-2020
产品特点 产品特点 德文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-08-2020
产品特点 产品特点 希腊文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2015
资料单张 资料单张 英文 27-08-2020
产品特点 产品特点 英文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2015
资料单张 资料单张 法文 27-08-2020
产品特点 产品特点 法文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-08-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 27-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 27-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 27-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-11-2015

查看文件历史