Zycortal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pivalato de desoxicortona

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QH02AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desoxycortone

Farmakoterapinė grupė:

Cães

Gydymo sritis:

Corticosteróides para uso sistêmico

Terapinės indikacijos:

Para uso como terapia de substituição para mineralocorticoid deficiência em cães com primário hypoadrenocorticism (doença de Addison).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2015-11-06

Pakuotės lapelis

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO
ZYCORTAL 25 MG/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Baixos
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
Pivalato de desoxicorticosterona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTE:
Clorocresol, 1 mg/ml
Zycortal é uma suspensão branca opaca.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
17
6.
REAÇÕES ADVERSAS
A polidipsia (consumo excessivo de líquidos) e a poliúria (micção
excessiva) constituíram reações
adversas muito comuns, num ensaio clínico. A micção inapropriada,
letargia, alopecia (perda de pelo),
respiração curta e ofegante, vómitos, diminuição do apetite,
anorexia, diminuição da atividade,
depressão, diarreia, polifagia (consumo excessivo de alimentos),
tremores, cansaço e infeções do trato
urinário constituíram reações adversas muito comuns, num ensaio
clínico.
A dor no local da injeção foi relatada de forma incomum, em
relatórios espontâneos pós-autorização,
após a administração de Zycortal.
Raramente foram relatados distúrbios pancreáticos,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zycortal 25 mg/ml, suspensão injetável de libertação prolongada
para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pivalato de desoxicorticosterona, 25 mg/ml
EXCIPIENTES:
Clorocresol, 1 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
Suspensão branca opaca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração como terapêutica de substituição na
deficiência de mineralocorticoides em cães
com hipoadrenocorticismo primário (doença de Addison).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento veterinário, é
importante que a doença de Addison
tenha sido definitivamente diagnosticada. Qualquer cão que apresente
hipovolemia grave,
desidratação, azotemia pré-renal e perfusão tecidular inadequada
(quadro clínico também referido por
"crise addisoniana"), tem de ser reidratado com recurso a terapêutica
com fluido intravenoso (solução
salina) antes de se iniciar o tratamento com o medicamento
veterinário.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Administrar com precaução em cães com doença cardíaca congestiva,
doença renal grave,
insuficiência hepática primária ou edema.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
3
Evitar o contacto com os olhos e a pele. Em caso de derrame acidental
sobre a pele ou olhos, lavar a
área afetada com água. Se ocorrer irritação, consultar
imediatamente um médico e mostrar-lhe o
folheto informativo ou o rótulo.
Este medicamento veterinário pode causar dor e tumefação no local
de injeção se aciden
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-08-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją