Zulvac 1+8 Ovis

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-10-2019

Aktiva substanser:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Terapeutisk grupp:

Owca

Terapiområde:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Terapeutiska indikationer:

Aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. Początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. Czas trwania odporności: 12 miesięcy.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2011-03-14

Bipacksedel

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC 1 + 8 OVIS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1 + 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
KAŻDA DAWKA 2 ML SZCZEPIONKI ZAWIERA:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Białawy lub różowy płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W ciągu 24 godzin po szczepieniu często może wystąpić
przejściowy wzrost temperatury rektalnej,
nieprzekraczający 1,2°C.
Po szczepieniu u większości zwierząt może wystąpić reakcja
tkanek w miejscu iniekcji. Te reakcje w
większości przypadków przybierają formę obrzęku miejsca iniekcji
(utrzymującego się nie dłużej niż 7
dni) lub wyczuwaln
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1+ 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań. Białawy lub różowy płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych lub dziko
żyjących przeżuwaczy, które mogą
być narażone na zakażenie, należy stosować z zachowaniem
ostrożności i zalecane jest przetestowanie
3
szczepionki na małej grupie zwierząt przed przeprowadzaniem masowego
szczepienia. Poziom
skuteczności u innych gatunków może się różnić od tego
obserwowanego u owiec.
Brak dostępnych informacji o użyciu szczepionki u zwierząt
seropozytywnych, a także tych z obecnością
pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-10-2019