Zulvac 1+8 Ovis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-10-2019

Aktiivinen ainesosa:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI04AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Terapeuttinen ryhmä:

Owca

Terapeuttinen alue:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Käyttöaiheet:

Aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. Początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. Czas trwania odporności: 12 miesięcy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2011-03-14

Pakkausseloste

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC 1 + 8 OVIS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1 + 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
KAŻDA DAWKA 2 ML SZCZEPIONKI ZAWIERA:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Białawy lub różowy płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W ciągu 24 godzin po szczepieniu często może wystąpić
przejściowy wzrost temperatury rektalnej,
nieprzekraczający 1,2°C.
Po szczepieniu u większości zwierząt może wystąpić reakcja
tkanek w miejscu iniekcji. Te reakcje w
większości przypadków przybierają formę obrzęku miejsca iniekcji
(utrzymującego się nie dłużej niż 7
dni) lub wyczuwaln
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1+ 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań. Białawy lub różowy płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych lub dziko
żyjących przeżuwaczy, które mogą
być narażone na zakażenie, należy stosować z zachowaniem
ostrożności i zalecane jest przetestowanie
3
szczepionki na małej grupie zwierząt przed przeprowadzaniem masowego
szczepienia. Poziom
skuteczności u innych gatunków może się różnić od tego
obserwowanego u owiec.
Brak dostępnych informacji o użyciu szczepionki u zwierząt
seropozytywnych, a także tych z obecnością
pr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-10-2019

Näytä asiakirjojen historia