Zulvac 1+8 Ovis

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Therapeutic group:

Owca

Therapeutic area:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Therapeutic indications:

Aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. Początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. Czas trwania odporności: 12 miesięcy.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2011-03-14

Patient Information leaflet

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC 1 + 8 OVIS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1 + 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
KAŻDA DAWKA 2 ML SZCZEPIONKI ZAWIERA:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Białawy lub różowy płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W ciągu 24 godzin po szczepieniu często może wystąpić
przejściowy wzrost temperatury rektalnej,
nieprzekraczający 1,2°C.
Po szczepieniu u większości zwierząt może wystąpić reakcja
tkanek w miejscu iniekcji. Te reakcje w
większości przypadków przybierają formę obrzęku miejsca iniekcji
(utrzymującego się nie dłużej niż 7
dni) lub wyczuwaln
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1+ 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań. Białawy lub różowy płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych lub dziko
żyjących przeżuwaczy, które mogą
być narażone na zakażenie, należy stosować z zachowaniem
ostrożności i zalecane jest przetestowanie
3
szczepionki na małej grupie zwierząt przed przeprowadzaniem masowego
szczepienia. Poziom
skuteczności u innych gatunków może się różnić od tego
obserwowanego u owiec.
Brak dostępnych informacji o użyciu szczepionki u zwierząt
seropozytywnych, a także tych z obecnością
pr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-10-2019