Zulvac 1+8 Ovis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Farmakoterapinė grupė:

Owca

Gydymo sritis:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Terapinės indikacijos:

Aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. Początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. Czas trwania odporności: 12 miesięcy.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2011-03-14

Pakuotės lapelis

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC 1 + 8 OVIS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1 + 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
KAŻDA DAWKA 2 ML SZCZEPIONKI ZAWIERA:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Białawy lub różowy płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W ciągu 24 godzin po szczepieniu często może wystąpić
przejściowy wzrost temperatury rektalnej,
nieprzekraczający 1,2°C.
Po szczepieniu u większości zwierząt może wystąpić reakcja
tkanek w miejscu iniekcji. Te reakcje w
większości przypadków przybierają formę obrzęku miejsca iniekcji
(utrzymującego się nie dłużej niż 7
dni) lub wyczuwaln
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1+ 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań. Białawy lub różowy płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych lub dziko
żyjących przeżuwaczy, które mogą
być narażone na zakażenie, należy stosować z zachowaniem
ostrożności i zalecane jest przetestowanie
3
szczepionki na małej grupie zwierząt przed przeprowadzaniem masowego
szczepienia. Poziom
skuteczności u innych gatunków może się różnić od tego
obserwowanego u owiec.
Brak dostępnych informacji o użyciu szczepionki u zwierząt
seropozytywnych, a także tych z obecnością
pr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-10-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją