Zulvac 1+8 Ovis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QI04AA02

INN (שם בינלאומי):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

קבוצה תרפויטית:

Owca

איזור תרפויטי:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

סממני תרפויטית:

Aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. Początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. Czas trwania odporności: 12 miesięcy.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2011-03-14

עלון מידע

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC 1 + 8 OVIS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1 + 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
KAŻDA DAWKA 2 ML SZCZEPIONKI ZAWIERA:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Białawy lub różowy płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W ciągu 24 godzin po szczepieniu często może wystąpić
przejściowy wzrost temperatury rektalnej,
nieprzekraczający 1,2°C.
Po szczepieniu u większości zwierząt może wystąpić reakcja
tkanek w miejscu iniekcji. Te reakcje w
większości przypadków przybierają formę obrzęku miejsca iniekcji
(utrzymującego się nie dłużej niż 7
dni) lub wyczuwaln
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1+ 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań. Białawy lub różowy płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych lub dziko
żyjących przeżuwaczy, które mogą
być narażone na zakażenie, należy stosować z zachowaniem
ostrożności i zalecane jest przetestowanie
3
szczepionki na małej grupie zwierząt przed przeprowadzaniem masowego
szczepienia. Poziom
skuteczności u innych gatunków może się różnić od tego
obserwowanego u owiec.
Brak dostępnych informacji o użyciu szczepionki u zwierząt
seropozytywnych, a także tych z obecnością
pr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-05-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים