Zulvac 1 Bovis

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-03-2020

Aktiva substanser:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI02AA08

INN (International namn):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Terapeutisk grupp:

Liellopi

Terapiområde:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutiska indikationer:

Liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. Imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2011-08-05

Bipacksedel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJAS(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc pirmās vakcinācijas 3. dienā pēc injekcijas ļoti bieži
rektālā temperatūra var paaugstināties par
1,6°C. Rektālai temperatūrai pēc tam jāatgriežas normas
robežās.
Pēc otrās un trešās vakcinācijas ļoti bieži dienu pēc
injekcijas rektālā temperatūra var paaugstināties
par attiecīgi 1,3°C un 2,8°C; pēc tam rektālā temperatūra
atgriežas normas robežās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamīb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu dzīvniekiem,
kuriem ir no mātes iegūtas
antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-03-2020

Visa dokumenthistorik