Zulvac 1 Bovis

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI02AA08

INN (Mezinárodní Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Terapeutické skupiny:

Liellopi

Terapeutické oblasti:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutické indikace:

Liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. Imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2011-08-05

Informace pro uživatele

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJAS(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc pirmās vakcinācijas 3. dienā pēc injekcijas ļoti bieži
rektālā temperatūra var paaugstināties par
1,6°C. Rektālai temperatūrai pēc tam jāatgriežas normas
robežās.
Pēc otrās un trešās vakcinācijas ļoti bieži dienu pēc
injekcijas rektālā temperatūra var paaugstināties
par attiecīgi 1,3°C un 2,8°C; pēc tam rektālā temperatūra
atgriežas normas robežās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamīb
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu dzīvniekiem,
kuriem ir no mātes iegūtas
antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārs
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-03-2020

Zobrazit historii dokumentů