Zulvac 1 Bovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI02AA08

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Terápiás csoport:

Liellopi

Terápiás terület:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terápiás javallatok:

Liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. Imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2011-08-05

Betegtájékoztató

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJAS(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc pirmās vakcinācijas 3. dienā pēc injekcijas ļoti bieži
rektālā temperatūra var paaugstināties par
1,6°C. Rektālai temperatūrai pēc tam jāatgriežas normas
robežās.
Pēc otrās un trešās vakcinācijas ļoti bieži dienu pēc
injekcijas rektālā temperatūra var paaugstināties
par attiecīgi 1,3°C un 2,8°C; pēc tam rektālā temperatūra
atgriežas normas robežās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamīb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu dzīvniekiem,
kuriem ir no mātes iegūtas
antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārs
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-03-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése