Zulvac 1 Bovis

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QI02AA08

ИНН (Международная Имя):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Терапевтическая группа:

Liellopi

Терапевтические области:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтические показания :

Liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. Imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2011-08-05

тонкая брошюра

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJAS(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc pirmās vakcinācijas 3. dienā pēc injekcijas ļoti bieži
rektālā temperatūra var paaugstināties par
1,6°C. Rektālai temperatūrai pēc tam jāatgriežas normas
robežās.
Pēc otrās un trešās vakcinācijas ļoti bieži dienu pēc
injekcijas rektālā temperatūra var paaugstināties
par attiecīgi 1,3°C un 2,8°C; pēc tam rektālā temperatūra
atgriežas normas robežās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamīb
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu dzīvniekiem,
kuriem ir no mātes iegūtas
antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārs
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-03-2020

Просмотр истории документов