Zulvac 1 Bovis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI02AA08

INN (International Adı):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Terapötik grubu:

Liellopi

Terapötik alanı:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapötik endikasyonlar:

Liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. Imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-05

Bilgilendirme broşürü

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJAS(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc pirmās vakcinācijas 3. dienā pēc injekcijas ļoti bieži
rektālā temperatūra var paaugstināties par
1,6°C. Rektālai temperatūrai pēc tam jāatgriežas normas
robežās.
Pēc otrās un trešās vakcinācijas ļoti bieži dienu pēc
injekcijas rektālā temperatūra var paaugstināties
par attiecīgi 1,3°C un 2,8°C; pēc tam rektālā temperatūra
atgriežas normas robežās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamīb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu dzīvniekiem,
kuriem ir no mātes iegūtas
antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārs
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-03-2020

Belge geçmişini görüntüleyin