Zulvac 1 Bovis

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QI02AA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Терапевтична група:

Liellopi

Терапевтична области:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтичні свідчення:

Liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. Imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2011-08-05

інформаційний буклет

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJAS(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc pirmās vakcinācijas 3. dienā pēc injekcijas ļoti bieži
rektālā temperatūra var paaugstināties par
1,6°C. Rektālai temperatūrai pēc tam jāatgriežas normas
robežās.
Pēc otrās un trešās vakcinācijas ļoti bieži dienu pēc
injekcijas rektālā temperatūra var paaugstināties
par attiecīgi 1,3°C un 2,8°C; pēc tam rektālā temperatūra
atgriežas normas robežās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamīb
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu dzīvniekiem,
kuriem ir no mātes iegūtas
antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārs
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-03-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-03-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-03-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-03-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів