Zulvac 1 Bovis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-03-2020

Bahan aktif:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI02AA08

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Kumpulan terapeutik:

Liellopi

Kawasan terapeutik:

Imunoloģiskie līdzekļi

Tanda-tanda terapeutik:

Liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. Imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2011-08-05

Risalah maklumat

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJAS(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc pirmās vakcinācijas 3. dienā pēc injekcijas ļoti bieži
rektālā temperatūra var paaugstināties par
1,6°C. Rektālai temperatūrai pēc tam jāatgriežas normas
robežās.
Pēc otrās un trešās vakcinācijas ļoti bieži dienu pēc
injekcijas rektālā temperatūra var paaugstināties
par attiecīgi 1,3°C un 2,8°C; pēc tam rektālā temperatūra
atgriežas normas robežās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamīb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu dzīvniekiem,
kuriem ir no mātes iegūtas
antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārs
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 30-03-2020

Lihat sejarah dokumen