Xtandi

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-06-2022

Aktiva substanser:

enzalutamide

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

L02BB04

INN (International namn):

enzalutamide

Terapeutisk grupp:

Endokrin terapi

Terapiområde:

Prostata neoplasmer

Terapeutiska indikationer:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2013-06-21

Bipacksedel

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XTANDI 40 MG MYKE KAPSLER
enzalutamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xtandi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xtandi
3.
Hvordan du bruker Xtandi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xtandi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XTANDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xtandi inneholder virkestoffet enzalutamid. Xtandi brukes til å
behandle voksne menn med
prostatakreft som:
•
ikke lenger har effekt av hormonbehandling eller kirurgisk behandling
for å senke testosteron
eller
•
har spredd seg til andre deler av kroppen og har effekt av
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for å senke testosteron
HVORDAN XTANDI VIRKER
Xtandi er et legemiddel som virker ved å blokkere aktiviteten til
hormoner som kalles androgener
(som testosteron). Ved å blokkere androgenene hindrer enzalutamid at
prostatakreftcellene vokser og
deler seg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XTANDI
BRUK IKKE XTANDI
-
dersom du er allergisk overfor enzalutamid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du er gravid eller kan bli gravid (se "Graviditet, amming og
fertilitet")._ _
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Krampeanfall
Det ble rapportert om krampeanfall hos 5 per 1000 personer som har
tatt Xtandi, og færre enn 3 av
1000 personer som har tatt placebo. (Se «Andre legemidler og Xtan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xtandi – 40 mg myke kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xtandi – 40 mg myke kapsler
Én myk kapsel inneholder 40 mg enzalutamid.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én myk kapsel inneholder 57,8 mg sorbitol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, myk.
Hvite til off-white, avlange, myke kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) påtrykt
“ENZ” med svart blekk på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Xtandi er indisert til:
•
behandling av voksne menn med metastatisk hormonsensitiv prostatakreft
(mHSPC)
i kombinasjon med androgendeprivasjonsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling av voksne menn med høyrisiko ikke-metastatisk
kastrasjonsresistent prostatakreft
(CRPC) (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC som er asymptomatiske
eller mildt
symptomatiske etter svikt av androgendeprivasjonsbehandling, der
kjemoterapi ennå ikke er
klinisk indisert (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC med sykdomsprogresjon
under eller etter
behandling med docetaksel._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Behandling med enzalutamid skal innledes og overvåkes av spesialister
som har erfaring med
medisinsk behandling av prostatakreft.
Dosering
Anbefalt dose er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg myke kapsler) som én
enkelt oral dose daglig.
Medisinsk kastrasjon med en luteiniserende hormonfrigjørende
hormonanalog (LHRH) skal fortsettes
under behandling av pasienter som ikke er kirurgisk kastrert.
Dersom en pasient glemmer å ta Xtandi_ _på det vanlige tidspunktet,
skal forskrevet dose tas så tidlig
som mulig etter det vanlige tidspunktet. Dersom en pasient glemmer å
ta dagens dose, skal
behandlingen gjenopptas neste dag med den vanlige daglige dosen.
3
Dersom en pasient opplever toksisitet ≥ grad 3 eller en utolererbar
bivirkning, bør behandlingen
stanses i en uke eller til symptomene bedrer seg til ≤ grad 2, og
deretter gjenopptas med samme eller
lavere 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-05-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik