Xtandi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

enzalutamide

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

L02BB04

INN (الاسم الدولي):

enzalutamide

المجموعة العلاجية:

Endokrin terapi

المجال العلاجي:

Prostata neoplasmer

الخصائص العلاجية:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2013-06-21

نشرة المعلومات

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XTANDI 40 MG MYKE KAPSLER
enzalutamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xtandi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xtandi
3.
Hvordan du bruker Xtandi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xtandi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XTANDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xtandi inneholder virkestoffet enzalutamid. Xtandi brukes til å
behandle voksne menn med
prostatakreft som:
•
ikke lenger har effekt av hormonbehandling eller kirurgisk behandling
for å senke testosteron
eller
•
har spredd seg til andre deler av kroppen og har effekt av
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for å senke testosteron
HVORDAN XTANDI VIRKER
Xtandi er et legemiddel som virker ved å blokkere aktiviteten til
hormoner som kalles androgener
(som testosteron). Ved å blokkere androgenene hindrer enzalutamid at
prostatakreftcellene vokser og
deler seg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XTANDI
BRUK IKKE XTANDI
-
dersom du er allergisk overfor enzalutamid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du er gravid eller kan bli gravid (se "Graviditet, amming og
fertilitet")._ _
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Krampeanfall
Det ble rapportert om krampeanfall hos 5 per 1000 personer som har
tatt Xtandi, og færre enn 3 av
1000 personer som har tatt placebo. (Se «Andre legemidler og Xtan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xtandi – 40 mg myke kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xtandi – 40 mg myke kapsler
Én myk kapsel inneholder 40 mg enzalutamid.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én myk kapsel inneholder 57,8 mg sorbitol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, myk.
Hvite til off-white, avlange, myke kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) påtrykt
“ENZ” med svart blekk på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Xtandi er indisert til:
•
behandling av voksne menn med metastatisk hormonsensitiv prostatakreft
(mHSPC)
i kombinasjon med androgendeprivasjonsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling av voksne menn med høyrisiko ikke-metastatisk
kastrasjonsresistent prostatakreft
(CRPC) (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC som er asymptomatiske
eller mildt
symptomatiske etter svikt av androgendeprivasjonsbehandling, der
kjemoterapi ennå ikke er
klinisk indisert (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC med sykdomsprogresjon
under eller etter
behandling med docetaksel._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Behandling med enzalutamid skal innledes og overvåkes av spesialister
som har erfaring med
medisinsk behandling av prostatakreft.
Dosering
Anbefalt dose er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg myke kapsler) som én
enkelt oral dose daglig.
Medisinsk kastrasjon med en luteiniserende hormonfrigjørende
hormonanalog (LHRH) skal fortsettes
under behandling av pasienter som ikke er kirurgisk kastrert.
Dersom en pasient glemmer å ta Xtandi_ _på det vanlige tidspunktet,
skal forskrevet dose tas så tidlig
som mulig etter det vanlige tidspunktet. Dersom en pasient glemmer å
ta dagens dose, skal
behandlingen gjenopptas neste dag med den vanlige daglige dosen.
3
Dersom en pasient opplever toksisitet ≥ grad 3 eller en utolererbar
bivirkning, bør behandlingen
stanses i en uke eller til symptomene bedrer seg til ≤ grad 2, og
deretter gjenopptas med samme eller
lavere 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-05-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات