Xtandi

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-06-2022
SPC SPC (SPC)
01-06-2022

active_ingredient:

enzalutamide

MAH:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC_code:

L02BB04

INN:

enzalutamide

therapeutic_group:

Endokrin terapi

therapeutic_area:

Prostata neoplasmer

therapeutic_indication:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2013-06-21

PIL

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XTANDI 40 MG MYKE KAPSLER
enzalutamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xtandi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xtandi
3.
Hvordan du bruker Xtandi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xtandi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XTANDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xtandi inneholder virkestoffet enzalutamid. Xtandi brukes til å
behandle voksne menn med
prostatakreft som:
•
ikke lenger har effekt av hormonbehandling eller kirurgisk behandling
for å senke testosteron
eller
•
har spredd seg til andre deler av kroppen og har effekt av
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for å senke testosteron
HVORDAN XTANDI VIRKER
Xtandi er et legemiddel som virker ved å blokkere aktiviteten til
hormoner som kalles androgener
(som testosteron). Ved å blokkere androgenene hindrer enzalutamid at
prostatakreftcellene vokser og
deler seg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XTANDI
BRUK IKKE XTANDI
-
dersom du er allergisk overfor enzalutamid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du er gravid eller kan bli gravid (se "Graviditet, amming og
fertilitet")._ _
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Krampeanfall
Det ble rapportert om krampeanfall hos 5 per 1000 personer som har
tatt Xtandi, og færre enn 3 av
1000 personer som har tatt placebo. (Se «Andre legemidler og Xtan
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xtandi – 40 mg myke kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xtandi – 40 mg myke kapsler
Én myk kapsel inneholder 40 mg enzalutamid.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én myk kapsel inneholder 57,8 mg sorbitol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, myk.
Hvite til off-white, avlange, myke kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) påtrykt
“ENZ” med svart blekk på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Xtandi er indisert til:
•
behandling av voksne menn med metastatisk hormonsensitiv prostatakreft
(mHSPC)
i kombinasjon med androgendeprivasjonsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling av voksne menn med høyrisiko ikke-metastatisk
kastrasjonsresistent prostatakreft
(CRPC) (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC som er asymptomatiske
eller mildt
symptomatiske etter svikt av androgendeprivasjonsbehandling, der
kjemoterapi ennå ikke er
klinisk indisert (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC med sykdomsprogresjon
under eller etter
behandling med docetaksel._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Behandling med enzalutamid skal innledes og overvåkes av spesialister
som har erfaring med
medisinsk behandling av prostatakreft.
Dosering
Anbefalt dose er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg myke kapsler) som én
enkelt oral dose daglig.
Medisinsk kastrasjon med en luteiniserende hormonfrigjørende
hormonanalog (LHRH) skal fortsettes
under behandling av pasienter som ikke er kirurgisk kastrert.
Dersom en pasient glemmer å ta Xtandi_ _på det vanlige tidspunktet,
skal forskrevet dose tas så tidlig
som mulig etter det vanlige tidspunktet. Dersom en pasient glemmer å
ta dagens dose, skal
behandlingen gjenopptas neste dag med den vanlige daglige dosen.
3
Dersom en pasient opplever toksisitet ≥ grad 3 eller en utolererbar
bivirkning, bør behandlingen
stanses i en uke eller til symptomene bedrer seg til ≤ grad 2, og
deretter gjenopptas med samme eller
lavere 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 01-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 12-05-2021
PIL PIL իսպաներեն 01-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 01-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-05-2021
PIL PIL չեխերեն 01-06-2022
SPC SPC չեխերեն 01-06-2022
PAR PAR չեխերեն 12-05-2021
PIL PIL դանիերեն 01-06-2022
SPC SPC դանիերեն 01-06-2022
PAR PAR դանիերեն 12-05-2021
PIL PIL գերմաներեն 01-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 01-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-05-2021
PIL PIL էստոներեն 01-06-2022
SPC SPC էստոներեն 01-06-2022
PAR PAR էստոներեն 12-05-2021
PIL PIL հունարեն 01-06-2022
SPC SPC հունարեն 01-06-2022
PAR PAR հունարեն 12-05-2021
PIL PIL անգլերեն 01-06-2022
SPC SPC անգլերեն 01-06-2022
PAR PAR անգլերեն 12-05-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 01-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 01-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-05-2021
PIL PIL իտալերեն 01-06-2022
SPC SPC իտալերեն 01-06-2022
PAR PAR իտալերեն 12-05-2021
PIL PIL լատվիերեն 01-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 01-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-05-2021
PIL PIL լիտվերեն 01-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 01-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-05-2021
PIL PIL հունգարերեն 01-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 01-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-05-2021
PIL PIL մալթերեն 01-06-2022
SPC SPC մալթերեն 01-06-2022
PAR PAR մալթերեն 12-05-2021
PIL PIL հոլանդերեն 01-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 01-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-05-2021
PIL PIL լեհերեն 01-06-2022
SPC SPC լեհերեն 01-06-2022
PAR PAR լեհերեն 12-05-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 01-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 01-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-05-2021
PIL PIL ռումիներեն 01-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 01-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-05-2021
PIL PIL սլովակերեն 01-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 01-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-05-2021
PIL PIL սլովեներեն 01-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 01-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-05-2021
PIL PIL ֆիններեն 01-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 01-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-05-2021
PIL PIL շվեդերեն 01-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 01-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-05-2021
PIL PIL իսլանդերեն 01-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 01-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 01-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 01-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-05-2021

view_documents_history