Xtandi

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2022

有效成分:

enzalutamide

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

L02BB04

INN(国际名称):

enzalutamide

治疗组:

Endokrin terapi

治疗领域:

Prostata neoplasmer

疗效迹象:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

autorisert

授权日期:

2013-06-21

资料单张

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XTANDI 40 MG MYKE KAPSLER
enzalutamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xtandi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xtandi
3.
Hvordan du bruker Xtandi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xtandi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XTANDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xtandi inneholder virkestoffet enzalutamid. Xtandi brukes til å
behandle voksne menn med
prostatakreft som:
•
ikke lenger har effekt av hormonbehandling eller kirurgisk behandling
for å senke testosteron
eller
•
har spredd seg til andre deler av kroppen og har effekt av
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for å senke testosteron
HVORDAN XTANDI VIRKER
Xtandi er et legemiddel som virker ved å blokkere aktiviteten til
hormoner som kalles androgener
(som testosteron). Ved å blokkere androgenene hindrer enzalutamid at
prostatakreftcellene vokser og
deler seg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XTANDI
BRUK IKKE XTANDI
-
dersom du er allergisk overfor enzalutamid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du er gravid eller kan bli gravid (se "Graviditet, amming og
fertilitet")._ _
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Krampeanfall
Det ble rapportert om krampeanfall hos 5 per 1000 personer som har
tatt Xtandi, og færre enn 3 av
1000 personer som har tatt placebo. (Se «Andre legemidler og Xtan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xtandi – 40 mg myke kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xtandi – 40 mg myke kapsler
Én myk kapsel inneholder 40 mg enzalutamid.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én myk kapsel inneholder 57,8 mg sorbitol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, myk.
Hvite til off-white, avlange, myke kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) påtrykt
“ENZ” med svart blekk på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Xtandi er indisert til:
•
behandling av voksne menn med metastatisk hormonsensitiv prostatakreft
(mHSPC)
i kombinasjon med androgendeprivasjonsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling av voksne menn med høyrisiko ikke-metastatisk
kastrasjonsresistent prostatakreft
(CRPC) (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC som er asymptomatiske
eller mildt
symptomatiske etter svikt av androgendeprivasjonsbehandling, der
kjemoterapi ennå ikke er
klinisk indisert (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC med sykdomsprogresjon
under eller etter
behandling med docetaksel._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Behandling med enzalutamid skal innledes og overvåkes av spesialister
som har erfaring med
medisinsk behandling av prostatakreft.
Dosering
Anbefalt dose er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg myke kapsler) som én
enkelt oral dose daglig.
Medisinsk kastrasjon med en luteiniserende hormonfrigjørende
hormonanalog (LHRH) skal fortsettes
under behandling av pasienter som ikke er kirurgisk kastrert.
Dersom en pasient glemmer å ta Xtandi_ _på det vanlige tidspunktet,
skal forskrevet dose tas så tidlig
som mulig etter det vanlige tidspunktet. Dersom en pasient glemmer å
ta dagens dose, skal
behandlingen gjenopptas neste dag med den vanlige daglige dosen.
3
Dersom en pasient opplever toksisitet ≥ grad 3 eller en utolererbar
bivirkning, bør behandlingen
stanses i en uke eller til symptomene bedrer seg til ≤ grad 2, og
deretter gjenopptas med samme eller
lavere 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2021
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2021
资料单张 资料单张 德文 01-06-2022
产品特点 产品特点 德文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2021
资料单张 资料单张 英文 01-06-2022
产品特点 产品特点 英文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2021
资料单张 资料单张 法文 01-06-2022
产品特点 产品特点 法文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2021
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-05-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史