Xtandi

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-06-2022

Aktivna sestavina:

enzalutamide

Dostopno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

L02BB04

INN (mednarodno ime):

enzalutamide

Terapevtska skupina:

Endokrin terapi

Terapevtsko območje:

Prostata neoplasmer

Terapevtske indikacije:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2013-06-21

Navodilo za uporabo

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XTANDI 40 MG MYKE KAPSLER
enzalutamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xtandi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xtandi
3.
Hvordan du bruker Xtandi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xtandi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XTANDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xtandi inneholder virkestoffet enzalutamid. Xtandi brukes til å
behandle voksne menn med
prostatakreft som:
•
ikke lenger har effekt av hormonbehandling eller kirurgisk behandling
for å senke testosteron
eller
•
har spredd seg til andre deler av kroppen og har effekt av
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for å senke testosteron
HVORDAN XTANDI VIRKER
Xtandi er et legemiddel som virker ved å blokkere aktiviteten til
hormoner som kalles androgener
(som testosteron). Ved å blokkere androgenene hindrer enzalutamid at
prostatakreftcellene vokser og
deler seg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XTANDI
BRUK IKKE XTANDI
-
dersom du er allergisk overfor enzalutamid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du er gravid eller kan bli gravid (se "Graviditet, amming og
fertilitet")._ _
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Krampeanfall
Det ble rapportert om krampeanfall hos 5 per 1000 personer som har
tatt Xtandi, og færre enn 3 av
1000 personer som har tatt placebo. (Se «Andre legemidler og Xtan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xtandi – 40 mg myke kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xtandi – 40 mg myke kapsler
Én myk kapsel inneholder 40 mg enzalutamid.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én myk kapsel inneholder 57,8 mg sorbitol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, myk.
Hvite til off-white, avlange, myke kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) påtrykt
“ENZ” med svart blekk på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Xtandi er indisert til:
•
behandling av voksne menn med metastatisk hormonsensitiv prostatakreft
(mHSPC)
i kombinasjon med androgendeprivasjonsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling av voksne menn med høyrisiko ikke-metastatisk
kastrasjonsresistent prostatakreft
(CRPC) (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC som er asymptomatiske
eller mildt
symptomatiske etter svikt av androgendeprivasjonsbehandling, der
kjemoterapi ennå ikke er
klinisk indisert (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC med sykdomsprogresjon
under eller etter
behandling med docetaksel._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Behandling med enzalutamid skal innledes og overvåkes av spesialister
som har erfaring med
medisinsk behandling av prostatakreft.
Dosering
Anbefalt dose er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg myke kapsler) som én
enkelt oral dose daglig.
Medisinsk kastrasjon med en luteiniserende hormonfrigjørende
hormonanalog (LHRH) skal fortsettes
under behandling av pasienter som ikke er kirurgisk kastrert.
Dersom en pasient glemmer å ta Xtandi_ _på det vanlige tidspunktet,
skal forskrevet dose tas så tidlig
som mulig etter det vanlige tidspunktet. Dersom en pasient glemmer å
ta dagens dose, skal
behandlingen gjenopptas neste dag med den vanlige daglige dosen.
3
Dersom en pasient opplever toksisitet ≥ grad 3 eller en utolererbar
bivirkning, bør behandlingen
stanses i en uke eller til symptomene bedrer seg til ≤ grad 2, og
deretter gjenopptas med samme eller
lavere 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-05-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov