Xtandi

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

enzalutamide

Disponível em:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

L02BB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

enzalutamide

Grupo terapêutico:

Endokrin terapi

Área terapêutica:

Prostata neoplasmer

Indicações terapêuticas:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2013-06-21

Folheto informativo - Bula

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XTANDI 40 MG MYKE KAPSLER
enzalutamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xtandi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xtandi
3.
Hvordan du bruker Xtandi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xtandi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XTANDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xtandi inneholder virkestoffet enzalutamid. Xtandi brukes til å
behandle voksne menn med
prostatakreft som:
•
ikke lenger har effekt av hormonbehandling eller kirurgisk behandling
for å senke testosteron
eller
•
har spredd seg til andre deler av kroppen og har effekt av
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for å senke testosteron
HVORDAN XTANDI VIRKER
Xtandi er et legemiddel som virker ved å blokkere aktiviteten til
hormoner som kalles androgener
(som testosteron). Ved å blokkere androgenene hindrer enzalutamid at
prostatakreftcellene vokser og
deler seg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XTANDI
BRUK IKKE XTANDI
-
dersom du er allergisk overfor enzalutamid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du er gravid eller kan bli gravid (se "Graviditet, amming og
fertilitet")._ _
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Krampeanfall
Det ble rapportert om krampeanfall hos 5 per 1000 personer som har
tatt Xtandi, og færre enn 3 av
1000 personer som har tatt placebo. (Se «Andre legemidler og Xtan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xtandi – 40 mg myke kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xtandi – 40 mg myke kapsler
Én myk kapsel inneholder 40 mg enzalutamid.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én myk kapsel inneholder 57,8 mg sorbitol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, myk.
Hvite til off-white, avlange, myke kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) påtrykt
“ENZ” med svart blekk på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Xtandi er indisert til:
•
behandling av voksne menn med metastatisk hormonsensitiv prostatakreft
(mHSPC)
i kombinasjon med androgendeprivasjonsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling av voksne menn med høyrisiko ikke-metastatisk
kastrasjonsresistent prostatakreft
(CRPC) (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC som er asymptomatiske
eller mildt
symptomatiske etter svikt av androgendeprivasjonsbehandling, der
kjemoterapi ennå ikke er
klinisk indisert (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC med sykdomsprogresjon
under eller etter
behandling med docetaksel._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Behandling med enzalutamid skal innledes og overvåkes av spesialister
som har erfaring med
medisinsk behandling av prostatakreft.
Dosering
Anbefalt dose er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg myke kapsler) som én
enkelt oral dose daglig.
Medisinsk kastrasjon med en luteiniserende hormonfrigjørende
hormonanalog (LHRH) skal fortsettes
under behandling av pasienter som ikke er kirurgisk kastrert.
Dersom en pasient glemmer å ta Xtandi_ _på det vanlige tidspunktet,
skal forskrevet dose tas så tidlig
som mulig etter det vanlige tidspunktet. Dersom en pasient glemmer å
ta dagens dose, skal
behandlingen gjenopptas neste dag med den vanlige daglige dosen.
3
Dersom en pasient opplever toksisitet ≥ grad 3 eller en utolererbar
bivirkning, bør behandlingen
stanses i en uke eller til symptomene bedrer seg til ≤ grad 2, og
deretter gjenopptas med samme eller
lavere 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 01-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos