Xtandi

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-06-2022

Aktiva substanser:

enzalutamide

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

L02BB04

INN (International namn):

enzalutamide

Terapeutisk grupp:

Ендокринна терапия

Terapiområde:

Простатни неоплазми

Terapeutiska indikationer:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-06-21

Bipacksedel

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XTANDI 40 MG МЕКИ КАПСУЛИ
ензалутамид (enzalutamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xtandi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xtandi
3.
Как да приемате Xtandi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xtandi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XTANDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xtandi съдържа активното вещество
ензалутамид. Xtandi се използва за
лечение на възрастни
мъже с рак на простатата, който:
-
вече не отговаря на хормонална
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xtandi 40 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xtandi 40 mg меки капсули
Всяка мека капсула съдържа 40 mg
ензалутамид (enzalutamide).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка мека капсула съдържа 57,8 mg
сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула
Бели до почти бели продълговати меки
капсули (приблизително 20 mm x 9 mm), с
отпечатан с
черно мастило надпис “ENZ” от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xtandi е показан за:
•
лечение на възрастни мъже с
метастазирал, хормоночувствителен
рак на простатата
(mHSPC) в комбинация с андроген
депривационна терапия (вж. точка 5.1).
•
лечение на възрастни мъже с
високорисков, неметастазирал,
резистентен на кастрация
рак на простатата (castration-resistant prostate
cancer, CRPC) (вж. точка 5.1)
•
лечение на възрастни мъже с
метастазирал, резистентен на
кастрация рак на простатата
(castration-resistant prostate cancer, CRPC), които са без
симптоми или с леки симптоми
след неуспешна
андроген-депривационна терапия и за
които все още не е клинично
показана химиотерапия (вж. точка
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-05-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik