Xtandi

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

enzalutamide

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

L02BB04

Designación común internacional (DCI):

enzalutamide

Grupo terapéutico:

Ендокринна терапия

Área terapéutica:

Простатни неоплазми

indicaciones terapéuticas:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-06-21

Información para el usuario

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XTANDI 40 MG МЕКИ КАПСУЛИ
ензалутамид (enzalutamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xtandi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xtandi
3.
Как да приемате Xtandi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xtandi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XTANDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xtandi съдържа активното вещество
ензалутамид. Xtandi се използва за
лечение на възрастни
мъже с рак на простатата, който:
-
вече не отговаря на хормонална
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xtandi 40 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xtandi 40 mg меки капсули
Всяка мека капсула съдържа 40 mg
ензалутамид (enzalutamide).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка мека капсула съдържа 57,8 mg
сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула
Бели до почти бели продълговати меки
капсули (приблизително 20 mm x 9 mm), с
отпечатан с
черно мастило надпис “ENZ” от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xtandi е показан за:
•
лечение на възрастни мъже с
метастазирал, хормоночувствителен
рак на простатата
(mHSPC) в комбинация с андроген
депривационна терапия (вж. точка 5.1).
•
лечение на възрастни мъже с
високорисков, неметастазирал,
резистентен на кастрация
рак на простатата (castration-resistant prostate
cancer, CRPC) (вж. точка 5.1)
•
лечение на възрастни мъже с
метастазирал, резистентен на
кастрация рак на простатата
(castration-resistant prostate cancer, CRPC), които са без
симптоми или с леки симптоми
след неуспешна
андроген-депривационна терапия и за
които все още не е клинично
показана химиотерапия (вж. точка
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos