Xtandi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-06-2022

Aktiv bestanddel:

enzalutamide

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L02BB04

INN (International Name):

enzalutamide

Terapeutisk gruppe:

Ендокринна терапия

Terapeutisk område:

Простатни неоплазми

Terapeutiske indikationer:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2013-06-21

Indlægsseddel

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XTANDI 40 MG МЕКИ КАПСУЛИ
ензалутамид (enzalutamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xtandi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xtandi
3.
Как да приемате Xtandi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xtandi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XTANDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xtandi съдържа активното вещество
ензалутамид. Xtandi се използва за
лечение на възрастни
мъже с рак на простатата, който:
-
вече не отговаря на хормонална
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xtandi 40 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xtandi 40 mg меки капсули
Всяка мека капсула съдържа 40 mg
ензалутамид (enzalutamide).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка мека капсула съдържа 57,8 mg
сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула
Бели до почти бели продълговати меки
капсули (приблизително 20 mm x 9 mm), с
отпечатан с
черно мастило надпис “ENZ” от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xtandi е показан за:
•
лечение на възрастни мъже с
метастазирал, хормоночувствителен
рак на простатата
(mHSPC) в комбинация с андроген
депривационна терапия (вж. точка 5.1).
•
лечение на възрастни мъже с
високорисков, неметастазирал,
резистентен на кастрация
рак на простатата (castration-resistant prostate
cancer, CRPC) (вж. точка 5.1)
•
лечение на възрастни мъже с
метастазирал, резистентен на
кастрация рак на простатата
(castration-resistant prostate cancer, CRPC), които са без
симптоми или с леки симптоми
след неуспешна
андроген-депривационна терапия и за
които все още не е клинично
показана химиотерапия (вж. точка
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-05-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik