Xtandi

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-06-2022

Principio attivo:

enzalutamide

Commercializzato da:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

L02BB04

INN (Nome Internazionale):

enzalutamide

Gruppo terapeutico:

Ендокринна терапия

Area terapeutica:

Простатни неоплазми

Indicazioni terapeutiche:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2013-06-21

Foglio illustrativo

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XTANDI 40 MG МЕКИ КАПСУЛИ
ензалутамид (enzalutamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xtandi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xtandi
3.
Как да приемате Xtandi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xtandi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XTANDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xtandi съдържа активното вещество
ензалутамид. Xtandi се използва за
лечение на възрастни
мъже с рак на простатата, който:
-
вече не отговаря на хормонална
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xtandi 40 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xtandi 40 mg меки капсули
Всяка мека капсула съдържа 40 mg
ензалутамид (enzalutamide).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка мека капсула съдържа 57,8 mg
сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула
Бели до почти бели продълговати меки
капсули (приблизително 20 mm x 9 mm), с
отпечатан с
черно мастило надпис “ENZ” от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xtandi е показан за:
•
лечение на възрастни мъже с
метастазирал, хормоночувствителен
рак на простатата
(mHSPC) в комбинация с андроген
депривационна терапия (вж. точка 5.1).
•
лечение на възрастни мъже с
високорисков, неметастазирал,
резистентен на кастрация
рак на простатата (castration-resistant prostate
cancer, CRPC) (вж. точка 5.1)
•
лечение на възрастни мъже с
метастазирал, резистентен на
кастрация рак на простатата
(castration-resistant prostate cancer, CRPC), които са без
симптоми или с леки симптоми
след неуспешна
андроген-депривационна терапия и за
които все още не е клинично
показана химиотерапия (вж. точка
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti