Xtandi

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-06-2022

Aktivni sastojci:

enzalutamide

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

L02BB04

INN (International ime):

enzalutamide

Terapijska grupa:

Ендокринна терапия

Područje terapije:

Простатни неоплазми

Terapijske indikacije:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2013-06-21

Uputa o lijeku

                                78
Б. ЛИСТОВКА
79
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XTANDI 40 MG МЕКИ КАПСУЛИ
ензалутамид (enzalutamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xtandi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xtandi
3.
Как да приемате Xtandi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xtandi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XTANDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xtandi съдържа активното вещество
ензалутамид. Xtandi се използва за
лечение на възрастни
мъже с рак на простатата, който:
-
вече не отговаря на хормонална
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xtandi 40 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xtandi 40 mg меки капсули
Всяка мека капсула съдържа 40 mg
ензалутамид (enzalutamide).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка мека капсула съдържа 57,8 mg
сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула
Бели до почти бели продълговати меки
капсули (приблизително 20 mm x 9 mm), с
отпечатан с
черно мастило надпис “ENZ” от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xtandi е показан за:
•
лечение на възрастни мъже с
метастазирал, хормоночувствителен
рак на простатата
(mHSPC) в комбинация с андроген
депривационна терапия (вж. точка 5.1).
•
лечение на възрастни мъже с
високорисков, неметастазирал,
резистентен на кастрация
рак на простатата (castration-resistant prostate
cancer, CRPC) (вж. точка 5.1)
•
лечение на възрастни мъже с
метастазирал, резистентен на
кастрация рак на простатата
(castration-resistant prostate cancer, CRPC), които са без
симптоми или с леки симптоми
след неуспешна
андроген-депривационна терапия и за
които все още не е клинично
показана химиотерапия (вж. точка
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-05-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata