Votubia

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-06-2022

Aktiva substanser:

everolimus

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L01XE10

INN (International namn):

everolimus

Terapeutisk grupp:

Daganatellenes szerek

Terapiområde:

Gümős sclerosis

Terapeutiska indikationer:

Vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia kezelésére javallt felnőtt betegek vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik a szövődmények kockázata (olyan tényezők alapján, mint a tumor mérete, vagy jelenlétét, aneurizma vagy jelenléte több vagy kétoldalú tumorok), de aki nem igényelnek azonnali műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás összege angiomyolipoma kötet. Subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia jelzi a kezelés a betegek subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik igénylik a terápiás beavatkozás, de nem támadható műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás a SEGA kötet. További klinikai haszon, mint a javulás a betegséggel összefüggő tünetek, nem bizonyított.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2011-09-02

Bipacksedel

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik