Votubia

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

everolimus

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L01XE10

DCI (Dénomination commune internationale):

everolimus

Groupe thérapeutique:

Daganatellenes szerek

Domaine thérapeutique:

Gümős sclerosis

indications thérapeutiques:

Vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia kezelésére javallt felnőtt betegek vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik a szövődmények kockázata (olyan tényezők alapján, mint a tumor mérete, vagy jelenlétét, aneurizma vagy jelenléte több vagy kétoldalú tumorok), de aki nem igényelnek azonnali műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás összege angiomyolipoma kötet. Subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia jelzi a kezelés a betegek subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik igénylik a terápiás beavatkozás, de nem támadható műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás a SEGA kötet. További klinikai haszon, mint a javulás a betegséggel összefüggő tünetek, nem bizonyított.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2011-09-02

Notice patient

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-06-2018
Notice patient Notice patient danois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-06-2018
Notice patient Notice patient grec 27-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-06-2018
Notice patient Notice patient français 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-06-2018
Notice patient Notice patient italien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-06-2018
Notice patient Notice patient letton 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 27-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 27-06-2022
Notice patient Notice patient croate 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents