Votubia

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

everolimus

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01XE10

INN (Medzinárodný Name):

everolimus

Terapeutické skupiny:

Daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Gümős sclerosis

Terapeutické indikácie:

Vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia kezelésére javallt felnőtt betegek vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik a szövődmények kockázata (olyan tényezők alapján, mint a tumor mérete, vagy jelenlétét, aneurizma vagy jelenléte több vagy kétoldalú tumorok), de aki nem igényelnek azonnali műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás összege angiomyolipoma kötet. Subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia jelzi a kezelés a betegek subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik igénylik a terápiás beavatkozás, de nem támadható műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás a SEGA kötet. További klinikai haszon, mint a javulás a betegséggel összefüggő tünetek, nem bizonyított.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2011-09-02

Príbalový leták

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-06-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov