Votubia

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

everolimus

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01XE10

Designación común internacional (DCI):

everolimus

Grupo terapéutico:

Daganatellenes szerek

Área terapéutica:

Gümős sclerosis

indicaciones terapéuticas:

Vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia kezelésére javallt felnőtt betegek vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik a szövődmények kockázata (olyan tényezők alapján, mint a tumor mérete, vagy jelenlétét, aneurizma vagy jelenléte több vagy kétoldalú tumorok), de aki nem igényelnek azonnali műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás összege angiomyolipoma kötet. Subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia jelzi a kezelés a betegek subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik igénylik a terápiás beavatkozás, de nem támadható műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás a SEGA kötet. További klinikai haszon, mint a javulás a betegséggel összefüggő tünetek, nem bizonyított.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2011-09-02

Información para el usuario

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos