Votubia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

everolimus

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

L01XE10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

everolimus

Farmakoterapinė grupė:

Daganatellenes szerek

Gydymo sritis:

Gümős sclerosis

Terapinės indikacijos:

Vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia kezelésére javallt felnőtt betegek vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik a szövődmények kockázata (olyan tényezők alapján, mint a tumor mérete, vagy jelenlétét, aneurizma vagy jelenléte több vagy kétoldalú tumorok), de aki nem igényelnek azonnali műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás összege angiomyolipoma kötet. Subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia jelzi a kezelés a betegek subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik igénylik a terápiás beavatkozás, de nem támadható műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás a SEGA kötet. További klinikai haszon, mint a javulás a betegséggel összefüggő tünetek, nem bizonyított.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2011-09-02

Pakuotės lapelis

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją