Votubia

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-06-2018

Toimeaine:

everolimus

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L01XE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

everolimus

Terapeutiline rühm:

Daganatellenes szerek

Terapeutiline ala:

Gümős sclerosis

Näidustused:

Vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia kezelésére javallt felnőtt betegek vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik a szövődmények kockázata (olyan tényezők alapján, mint a tumor mérete, vagy jelenlétét, aneurizma vagy jelenléte több vagy kétoldalú tumorok), de aki nem igényelnek azonnali műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás összege angiomyolipoma kötet. Subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC)Votubia jelzi a kezelés a betegek subependymal óriás sejt astrocytoma (SEGA) kapcsolódó gumós multiplex komplex (TSC), akik igénylik a terápiás beavatkozás, de nem támadható műtét. A bizonyítékok elemzése alapján változás a SEGA kötet. További klinikai haszon, mint a javulás a betegséggel összefüggő tünetek, nem bizonyított.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2011-09-02

Infovoldik

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Votubia 2,5 mg tabletta
Votubia 5 mg tabletta
Votubia 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Votubia 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Votubia 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Votubia 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 10,1 mm hosszú
és 4,1 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „LCL”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 12,1 mm hosszú
és 4,9 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „5”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
Votubia 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, körülbelül 15,1 mm hosszú
és 6,0 mm széles, metszett élű tabletta,
bemetszés nélkül, egyik oldalán „UHE”, a másik oldalán
„NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sclerosis tuberosa komplexszel (TSC) járó renalis angiomyolipoma
A Votubia a TSC-vel járó renalis angiomyolipomában szenvedő, olyan
felnőtt betegek kezelésére
javallott, akiknél fennáll a szövődmények kockázata (olyan
tényezők alapján, mint például a tumor
mérete vagy aneurysma jelenléte vagy multiplex vagy bilateralis
tumorok jelenléte), de akiknél nincs
szükséges azonnali műtétre.
A bizonyíték az angiomyolipoma össztérfogatában bekövetkező
változás analízisén alapul.
TSC-vel járó subependymális óriássejtes astrocytoma (SEGA)
A Votubia olyan, TSC-vel járó SEGA-ban szenvedő fel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik taani 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik läti 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik malta 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik poola 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik soome 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-06-2018
Infovoldik Infovoldik norra 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-06-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu