VeraSeal

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2023

Aktiva substanser:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Tillgänglig från:

Instituto Grifols, S.A.

ATC-kod:

B02BC

INN (International namn):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutisk grupp:

Antihemoraginiai

Terapiområde:

Hemostasas, chirurginis

Terapeutiska indikationer:

Palaikomasis gydymas suaugusiems, kur standarto chirurginiai metodai yra nepakankami:tobulinti haemostasisas siuvimo paramos kraujagyslių chirurgija.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2017-11-10

Bipacksedel

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-02-2020

Visa dokumenthistorik