VeraSeal

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Disponible des:

Instituto Grifols, S.A.

Codi ATC:

B02BC

Designació comuna internacional (DCI):

human fibrinogen, human thrombin

Grupo terapéutico:

Antihemoraginiai

Área terapéutica:

Hemostasas, chirurginis

indicaciones terapéuticas:

Palaikomasis gydymas suaugusiems, kur standarto chirurginiai metodai yra nepakankami:tobulinti haemostasisas siuvimo paramos kraujagyslių chirurgija.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2017-11-10

Informació per a l'usuari

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-01-2023

Veure l'historial de documents