VeraSeal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

متاح من:

Instituto Grifols, S.A.

ATC رمز:

B02BC

INN (الاسم الدولي):

human fibrinogen, human thrombin

المجموعة العلاجية:

Antihemoraginiai

المجال العلاجي:

Hemostasas, chirurginis

الخصائص العلاجية:

Palaikomasis gydymas suaugusiems, kur standarto chirurginiai metodai yra nepakankami:tobulinti haemostasisas siuvimo paramos kraujagyslių chirurgija.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-11-10

نشرة المعلومات

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات