VeraSeal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2023

Bahan aktif:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Tersedia dari:

Instituto Grifols, S.A.

Kode ATC:

B02BC

INN (Nama Internasional):

human fibrinogen, human thrombin

Kelompok Terapi:

Antihemoraginiai

Area terapi:

Hemostasas, chirurginis

Indikasi Terapi:

Palaikomasis gydymas suaugusiems, kur standarto chirurginiai metodai yra nepakankami:tobulinti haemostasisas siuvimo paramos kraujagyslių chirurgija.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2017-11-10

Selebaran informasi

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-02-2020

Lihat riwayat dokumen