VeraSeal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Prieinama:

Instituto Grifols, S.A.

ATC kodas:

B02BC

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human fibrinogen, human thrombin

Farmakoterapinė grupė:

Antihemoraginiai

Gydymo sritis:

Hemostasas, chirurginis

Terapinės indikacijos:

Palaikomasis gydymas suaugusiems, kur standarto chirurginiai metodai yra nepakankami:tobulinti haemostasisas siuvimo paramos kraujagyslių chirurgija.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2017-11-10

Pakuotės lapelis

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-01-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją