VeraSeal

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-01-2023

Werkstoffen:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Beschikbaar vanaf:

Instituto Grifols, S.A.

ATC-code:

B02BC

INN (Algemene Internationale Benaming):

human fibrinogen, human thrombin

Therapeutische categorie:

Antihemoraginiai

Therapeutisch gebied:

Hemostasas, chirurginis

therapeutische indicaties:

Palaikomasis gydymas suaugusiems, kur standarto chirurginiai metodai yra nepakankami:tobulinti haemostasisas siuvimo paramos kraujagyslių chirurgija.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2017-11-10

Bijsluiter

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-02-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten