TruScient

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-02-2015

Aktiva substanser:

dibotermin alfa

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM05BC01

INN (International namn):

dibotermin alfa

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Kostné morfogenetické proteíny

Terapeutiska indikationer:

Osteoindukčné činidlo na použitie pri liečbe zlomenín dlhých kostí ako doplnok k štandardnej chirurgickej starostlivosti s použitím redukcie otvorenej zlomeniny u psov.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2011-12-14

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-02-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik