TruScient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-02-2015

Bahan aktif:

dibotermin alfa

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM05BC01

INN (Nama Internasional):

dibotermin alfa

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Kostné morfogenetické proteíny

Indikasi Terapi:

Osteoindukčné činidlo na použitie pri liečbe zlomenín dlhých kostí ako doplnok k štandardnej chirurgickej starostlivosti s použitím redukcie otvorenej zlomeniny u psov.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2011-12-14

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen