TruScient

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dibotermin alfa

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM05BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

dibotermin alfa

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Kostné morfogenetické proteíny

indications thérapeutiques:

Osteoindukčné činidlo na použitie pri liečbe zlomenín dlhých kostí ako doplnok k štandardnej chirurgickej starostlivosti s použitím redukcie otvorenej zlomeniny u psov.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2011-12-14

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-02-2015
Notice patient Notice patient danois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-02-2015
Notice patient Notice patient grec 03-02-2015
Notice patient Notice patient anglais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-02-2015
Notice patient Notice patient français 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-02-2015
Notice patient Notice patient italien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-02-2015
Notice patient Notice patient letton 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 03-02-2015
Notice patient Notice patient islandais 03-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents