TruScient

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-02-2015

Werkstoffen:

dibotermin alfa

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM05BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

dibotermin alfa

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Kostné morfogenetické proteíny

therapeutische indicaties:

Osteoindukčné činidlo na použitie pri liečbe zlomenín dlhých kostí ako doplnok k štandardnej chirurgickej starostlivosti s použitím redukcie otvorenej zlomeniny u psov.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2011-12-14

Bijsluiter

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-02-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten