TruScient

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-02-2015

Principio attivo:

dibotermin alfa

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM05BC01

INN (Nome Internazionale):

dibotermin alfa

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Kostné morfogenetické proteíny

Indicazioni terapeutiche:

Osteoindukčné činidlo na použitie pri liečbe zlomenín dlhých kostí ako doplnok k štandardnej chirurgickej starostlivosti s použitím redukcie otvorenej zlomeniny u psov.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2011-12-14

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-02-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti