TruScient

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dibotermin alfa

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM05BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dibotermin alfa

Ārstniecības grupa:

Psy

Ārstniecības joma:

Kostné morfogenetické proteíny

Ārstēšanas norādes:

Osteoindukčné činidlo na použitie pri liečbe zlomenín dlhých kostí ako doplnok k štandardnej chirurgickej starostlivosti s použitím redukcie otvorenej zlomeniny u psov.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2011-12-14

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi