TruScient

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-02-2015

Aktiv bestanddel:

dibotermin alfa

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM05BC01

INN (International Name):

dibotermin alfa

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Kostné morfogenetické proteíny

Terapeutiske indikationer:

Osteoindukčné činidlo na použitie pri liečbe zlomenín dlhých kostí ako doplnok k štandardnej chirurgickej starostlivosti s použitím redukcie otvorenej zlomeniny u psov.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2011-12-14

Indlægsseddel

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinal product no longer authorised
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TruScient 0,66 mg implantačná súprava pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2) *
0,66 mg
Po rekonštitúcii TruScient obsahuje 0,2 mg/ml diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantný humánny kostný morfogenetický
proteín-2; rhBMP-2) je ľudský
proteín odvodený z rekombinantnej bunkovej línie vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO).
Dve matrice z hovädzieho kolagénu typu I.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná súprava.
Biely prášok na prípravu roztoku a priehľadné bezfarebné
rozpúšťadlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba diafyzárných zlomenín ako doplnok k štandardnej
starostlivosti pri ošetrení zlomenín pomocou
chirurgického zákroku u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na účinnú
látku alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov so skeletálnou nezrelosťou alebo psov majúcich
aktívnu infekciu v operačnom
mieste, patologické zlomeniny alebo aktívne malígne ochorenie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Tento veterinárny liek by mal používať len kvalifikovaný
veterinár.
Nedodržanie pokynov na prípravu a použitie môže ohroziť
bezpečnosť a účinnosť lieku TruScient.
Medicinal product no longer authorised
3
Aby sa zabránilo nadmernému pooperačnému opuchu, použite iba
také množstvo pripravenej matrice
TruScientu, ktoré je potrebné na pokrytie prístupnej lomovej línie
a defektov (menej ako jedna až dve
pripravené matrice).
TruScient môže vyvolať počiatočn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-02-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt