TruScient

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-02-2015

Aktiva substanser:

dibotermin alfa

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM05BC01

INN (International namn):

dibotermin alfa

Terapeutisk grupp:

kutyák

Terapiområde:

Csont morfogenetikus fehérjék

Terapeutiska indikationer:

Osteoindukáló szer hosszú csonttörések kezelésére, a hagyományos műtéti ellátás kiegészítéseként, nyitott töréscsökkentés alkalmazásával kutyákban.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2011-12-14

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-02-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik