TruScient

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dibotermin alfa

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QM05BC01

INN (Међународно име):

dibotermin alfa

Терапеутска група:

kutyák

Терапеутска област:

Csont morfogenetikus fehérjék

Терапеутске индикације:

Osteoindukáló szer hosszú csonttörések kezelésére, a hagyományos műtéti ellátás kiegészítéseként, nyitott töréscsökkentés alkalmazásával kutyákban.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Visszavont

Датум одобрења:

2011-12-14

Информативни летак

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Дански 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Француски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-02-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-02-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-02-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-02-2015

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената