TruScient

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dibotermin alfa

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM05BC01

INN (International Adı):

dibotermin alfa

Terapötik grubu:

kutyák

Terapötik alanı:

Csont morfogenetikus fehérjék

Terapötik endikasyonlar:

Osteoindukáló szer hosszú csonttörések kezelésére, a hagyományos műtéti ellátás kiegészítéseként, nyitott töréscsökkentés alkalmazásával kutyákban.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2011-12-14

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-02-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin