TruScient

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-02-2015

Aktiv ingrediens:

dibotermin alfa

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM05BC01

INN (International Name):

dibotermin alfa

Terapeutisk gruppe:

kutyák

Terapeutisk område:

Csont morfogenetikus fehérjék

Indikasjoner:

Osteoindukáló szer hosszú csonttörések kezelésére, a hagyományos műtéti ellátás kiegészítéseként, nyitott töréscsökkentés alkalmazásával kutyákban.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2011-12-14

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk